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今日看點(diǎn)：國(guó)產(chǎn)新冠口服藥第一股？真實(shí)生物遞表港交所未有收入虧損加劇

2022-08-05 08:53:34 來(lái)源：英為財(cái)情

財(cái)聯(lián)社8月5日訊（編輯周新旸）8月4日，真實(shí)生物科技有限公司向港交所遞交招股書，如順利上市將成為國(guó)內(nèi)新冠口服藥第一股。

(相關(guān)資料圖)

2021年11月，真實(shí)生物完成5.6億元B輪融資，投前估值30億元，投后估值為35.6億元。

該公司核心產(chǎn)品阿茲夫，被定為具有廣譜抗病毒活性的創(chuàng)新藥，已分別在2021年7月及2022年7月獲國(guó)家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)治療HIV感染及COVID-19，為中國(guó)公司研發(fā)的首個(gè)獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)治療COVID-19的口服抗病毒藥物。

真實(shí)生物稱，具備自行生產(chǎn)能力，年產(chǎn)能約為十億片劑阿茲夫定，已做好充分準(zhǔn)備啟動(dòng)阿茲夫定的商業(yè)銷售。

招股書稱，作為RNA依賴RNA聚合酶(RdRp)抑制劑，阿茲夫定能有效地抑制引起COVID-19的SARS-CoV-2的復(fù)制。此外，其有潛力對(duì)對(duì)于中和抗體及疫苗已顯示出逃逸性的病毒新變種仍然具有功效，這是因?yàn)楦鶕?jù)對(duì)新變種的研究，中和抗體的靶點(diǎn)(病毒的刺突蛋白)具有多種突變，而阿茲夫定的靶點(diǎn)(病毒的RdRp)則相對(duì)保守，突變率較低。

下表為真實(shí)生物的產(chǎn)品組合及各藥物或候選藥物的階段：

真實(shí)生物研發(fā)管線涉及治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創(chuàng)新藥物，包括了：

CL-197，一種用于治療HIV的口服長(zhǎng)效嘌呤核苷抗病毒藥物；

哆希替尼，一種第三代表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)抗腫瘤候選藥物，與廣泛使用的第三代EGFR-TKI相比，其有潛力成為更安全、毒副作用更低的藥物；

以及MTB-1806，一種用于急性缺血性腦卒中的小分子候選藥物，通過在臨床前研究中觀察，其較低劑量水平的給藥方案可達(dá)到與丁苯酞（一種國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的AIS藥物）相當(dāng)?shù)男Ч?/p>

尚未產(chǎn)生收入創(chuàng)新藥競(jìng)爭(zhēng)激烈

招股書坦言，創(chuàng)新藥物開發(fā)和商業(yè)化競(jìng)爭(zhēng)激烈。雖然該公司自認(rèn)其創(chuàng)新平臺(tái)提供了競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，但面臨來(lái)自全球及中國(guó)制藥和生物技術(shù)公司的競(jìng)爭(zhēng)。

下表載列阿茲夫定及其他已上市的COVID-19口服藥物，在截至最后實(shí)際可行日期在世界各國(guó)可能與阿茲夫定競(jìng)爭(zhēng)或聯(lián)合使用的候選藥物：

同時(shí)，該公司尚未有收入。2020年、2021年及截至2022年5月底，真實(shí)生物的研發(fā)開支分別約為1.060億元、6404.5萬(wàn)元及1.142億元；同期，期間虧損分別約為1.509億元、1.972億元及2.181億元。

此外，真實(shí)生物的獨(dú)家保薦人是中金公司。

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